>
>
Бабаджанян Евгения Николаевна
Бабаджанян Евгения Николаевна
Врач ультразвуковой диагностики высшей квалификационной категории/ Кандидат медицинских наук, доцент кафедры "Генетики, акушерства, гинекологии и медицины плода" Харьковской медицинской академии последипломного образования, один из ведущих специалистов в Харькове в области диагностики патологии плода

Стаж работы более 27 лет

Кандидат медицинских наук, доцент кафедры генетики, акушерства, гинекологии и медицины плода Харьковской медицинской академии последипломного образования. Один из ведущих специалистов в Харькове  в области диагностики патологии плода. Обладает колоссальным опытом практической работы. Владеет всеми методами пренатальной диагностики. Сочетает работу в практическом здравоохранении с научной деятельностью.

Образование:

  • В 1987 закончила с отличием педиатрический факультет Харьковского медицинского института.
  • С 1994 по 2001 гг. Работала ассистентом кафедры медицинской генетики и ультразвуковой диагностики ХМАПО.
  • С 2002 по настоящее время — доцент кафедры генетики, акушерства, гинекологии и медицины плода Харьковской медицинской академии последипломного образования.

Имеет высшее врачебную квалификационную категорию по медицинской генетике и ультразвуковой диагностики.
В 1997 защитила кандидатскую диссертацию по теме: «Клинико-генетические подходы к пренатальной диагностики врожденных пороков развития мочевыделительной системы и их постнатальная коррекция». Автор 156 научных работ.
Была награждена:

  • Украинским научным обществом медицинских генетиков премией им. Д. Баркан;
  • Украинской Ассоциацией специалистов ультразвуковой диагностики в перинатологии, генетике и гинекологии премией им. С.М. Давиденкова;
  • грамотами и благодарностью ХМАПО и дорожной клинической больницы ст. Харьков.

Внесла личный вклад в развитие медицинской генетики и ультразвуковой диагностики: принимала участие в создании и внедрении системы вторичной профилактики пренатальной диагностики, разработала систему обратного скрининга «плод-родители» для диагностики врожденной и наследственной патологии.

Разработала комплекс ультразвуковых маркеров врожденных пороков развития органов мочевыделительной системы, изучила генетические подходы к ранней пренатальной диагностики этой патологии. Ввела систему морфогенетической верификации диагноза. Внедрила в практику медико-генетического консультирования комплекс ультразвуковых исследований внутренних органов для фенотипической оценки больных наследственной патологии.

займ на карту